在分子生物学研究中，DNA的序列分析是进一步研究和改造目的基因的基础。目前用于测序的技术主要有Sanger等（1977）发明的双脱氧链末端终止法。

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m6Am——在 m6A 修饰的基础上，同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化，产生 2’ 甲氧基结构（2’-O-CH3）。

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焦磷酸测序技术（Pyrosequencing）作为一种新的序列分析技术，能够快速地检测甲基化的频率，对样品中的甲基化位点进行定性及定量检测，为甲基化研究提供了新的途径，

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基因数据库、蛋白表达、蛋白研究、基因合成、基因测序、基因组研究、RNAi干扰

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mRNA测序是研究原生生物转录组的有效手段，可以直接对特定样品在某一状态下产生的所有mRNA进行高通量测序，在获得基因表达信息的同时，推测mRNA的表达量，对基因进行注释等

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标准转录组文库制备是基于双链cDNA的测序，由于文库制备的问题，标准文库对转录组分析具有一定的实验偏差和限制性。我司提供的单链RNA文库制备技术极大地改善了标准文库的限制.

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钟鼎生物TA克隆测序服务，TA-clone，利用T载体连接T-A末端经行TA克隆测序，快捷方便，成功率高。

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http://www.cd-genomics.com/gene/sage.htm

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多态性标志STRs，即串联重复序列(simple tandem repeats)，或称简单重复序列（simple sequence repeats, SSR），又称微卫星（microsatellite

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