1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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重庆扬海生物科技有限公司主要提供质粒构建技术服务，技术纯熟，价格合理。扬海助您在科研之路上走得更快、更远！

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吉凯基因RNAi文库,按基因功能和pathway分类，可以帮您找到目标慢病毒文库。

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差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不

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公司有经验丰富的技术专家负责cDNA文库的构建，我们专业化的技术团队、完善的研发公共服务平台、有保证的服务质量是我们给您最好的承诺。

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运用10分钟快速TA克隆技术，结合其他DNA克隆方法，可以短时、高效、保质地完成服务

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吉凯基因cDNA文库涵盖20000多个人类基因的ORF克隆，使用该基因文库进行扩增能高效获得准确的目的基因。

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